Basteranno 7 minuti per somministrare l’immunoterapia oncologica sottocute, la prima in Italia, per il trattamento di diversi tipi di tumore. È l’anticorpo monoclonale atezolizumab sottocute (SC), sviluppato da Roche, che ha ottenuto la rimborsabilità di Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco) con la pubblicazione in Gazzetta Ufficiale, dopo essere stato approvato a gennaio dall’Ema (Agenzia europea per i medicinali). Atezolizumab fino a oggi era somministrato tramite un’infusione endovenosa (Ev) che richiedeva un tempo di somministrazione di 30-60 minuti. Ora, invece, è a disposizione in una nuova formulazione sottocutanea approvata per le stesse indicazioni Ev, riducendo il tempo di trattamento a 4-8 minuti, con una media di circa 7 minuti. Il nuovo monoclonale è stato approvato sulla base degli studi globaliIMscin001 e IMscin002. Il primo ha confermato il profilo di sicurezza ed efficacia di atezolizumab Sc in linea con la formulazione Ev. Inoltre, ha dimostrato che il 90% degli operatori sanitari coinvolti nello studio ha ritenuto la formulazione SC facile da somministrare e che il 75% ha rilevato un potenziale risparmio di tempo nell’organizzazione Sanitaria rispetto alla formulazione Ev. Lo studio IMscin0022 ha evidenziato che la maggior parte dei pazienti oncologici preferisce l’iniezione sottocutanea all’infusione endovenosa. (LaPresse) https://www.lapresse.it/salute/2024/12/05/video-tumori-immunoterapia-oncologica-diventa-sottocute-e-la-prima-in-italia/